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恐龙血型全国有多少人

恐龙血型全国有百余人左右。

恐龙血型也就是类孟买型。据报道，该类血型最早于1952年发现于印度的孟买市，在中国极其罕见，有这种血型的人在全国所占的比率仅为十几万分之一，在全国仅百余例。正因为这类“类孟买血型”非常珍稀，其价值和意义也就尤显重大。

类孟买血型（俗称“恐龙血”），是一类罕见的红细胞血型，属于Hh血型系统，检测时起初会表现为O型特征。

类孟买型与孟买型之比为1:15。孟买型或类孟买型人群具有家族性遗传特点， 若患者需输血治疗时，进行家系调查寻找相同血型的概率相对较大些。

发展情况：

孟买血型于1952年在印度孟买首次发现，类孟买型则在1961年发现。 孟买型和类孟买型均为罕见的红细胞血型，属于非常重要的Hh血型系统，与ABO血型系统的不同之处在于H抗原的缺失。

孟买血型在中国人当中极其稀有，因其红细胞上无A、B、H抗原，血清中除有抗A、抗B抗体外，尚有抗H抗体，唾液中可以找到A或B抗原。

发现案例：

2022年10月，长沙市第四医院检验科（输血科）发现一例类孟买血型。

长沙发现“恐龙血”，这种血型有何特点？

恐龙血型，又称孟买血型，是一个国际上公认的稀有血型，在孟买血型中，血型 A和 B分别占了30%和30%。

目前，孟买血型有五种血型。这些血型虽然在国际上并不常见，但对于中国人来说并不陌生。血型 A对生活十分重要，所以如果有患者需要输血，血型 A便成为第一选择。但有一个血型只占血型总数6%左右，孟买血型在全世界都极为罕见。如果需要输血，则必须先对血型 A和 B进行相容性测试以确定血型是否匹配，否则无法对患者进行输血。

一、孟买血型的来源

1867年，在孟买地区，一个普通的家庭中，仅有3个孩子，而且孩子的父母均为英国人，父亲为英国人。而该家庭中的一个孩子，其父母均为英国人，也就是孟买的本地人。两人在英国接受过教育，并且没有血缘关系。一个男孩在英国接受了教育，但不到两年，男孩又被送回英国去读书了，这就是孟买血型家族里第一个“孟买”血型孩子。从那以后，孟买有了一个很特别的称呼“孟买血”。“孟买血”之所以独特，是因为它与其他血型的特性有很大不同之处。这也是孟买有一个很特别之处：在印度地区人们都有着很大差异性，人们有一个特殊之处就是没有血缘关系。

二、孟买血型的分布情况

据调查，孟买在全世界范围内的人口总数约为3000万，其中 A型人口占总人口的比例为5%, B型人口占总人口的比例为5%。这是因为大多数孟买人是出生在印度南部的。印度南部地区由于历史上的原因还未有孟买人出生。在孟买地区，有30%—40%的人都是 A型血或 B型血。中国境内，有2%—3%左右的人是 B型血或 AB型血。

三、孟买血型对人体的危害

孟买血型的人比一般人更容易发生输血反应，因为这是一种由孟买血型造成的抗原反应。输血后血样中的抗体会大量繁殖，引起抗原抗体反应使组织因子的生成增多，出现过敏反应。当抗原抗体异常时就会出现过敏反应，从而导致机体出现过敏性休克现象。过敏性休克可发生于任何年龄，主要发生在妇女和儿童；一般在发生休克时死亡率可达80%-90%。过敏反应以过敏性休克最常见，其次是休克；其次是支气管痉挛型休克。若有严重过敏反应发生，可致呼吸困难甚至死亡；此外过敏性休克又可引起支气管痉挛而发生窒息，甚至死亡。目前国内仅有5例孟买血型抗原综合征患者接受抗病毒治疗，没有发现与此相关的其他不良反应。

孟买血型的分布

孟买血型在世界各地都是十分罕见的，在印度约为万分之一，在欧洲约为百万分之一。在某些孤立地区，法属留尼旺，H抗原缺陷个体的比率高达约千万分之一。

孟买血型在我国极其稀有，有这种血型的人在全国所占的比率仅为十几万分之一，国内仅有约30例报道。正因为这类“孟买血型”非常珍稀，其价值和意义也就尤显重大。

孟买血型在中国人当中极其稀有，因其红细胞上无A、B、H抗原，血清中除有抗A、抗B抗体外，尚有抗H抗体，唾液中可以找到A或B抗原。

据说，全国这种血型的人不过30人，深圳3人，广州1人，河北1人，甘肃1人，福州1人，湖南1人。

山东泰安发现一例，是山东省首例！

于2011年5月27日山东再次发现一对兄妹为孟买血；山东发现为3人。

长沙发现一例“类孟买”血型，在中国这中血型有多罕见？

相信很多人都应该知道熊猫血的，其实熊猫血并不是说我们是熊猫的血型，只是说这是一种非常稀有的血液性，在中国很少会有人是这样的一个血型。其实它的学名叫做Rh阴性血，只是因为拥有这种血型的人非常非常的少，跟熊猫一样稀有，所以才会被称之为熊猫血。S但其实有很多人不知道的是，除了熊猫血之外，还有一种血型也是非常非常的稀有的，被大家叫做恐龙血。这种血型的学名其实叫做类孟买型，这种血型最开始的时候是在1952年的时候被发现在印度的孟买市的，所以才会有这样的一个称呼。

这种血型在中国是非常非常的罕见的，到现在为止全国上下也只有百余粒这样的血型，非常非常的珍惜，可能就是因为他特别的珍惜，所以它的意义和价值就是比较重的。其实有很多人根本就没有听过这样的一个血型，真的是太少太少了，其实拥有这种稀有的血型，我认为并不是什么好事，万一你出了什么情况需要有人献血的时候，真的很难能够找到跟你同一个血型的人，所以这真的是非常危险的一件事情。

当然我们这个并不是在诅咒别人，因为人都是吃五谷杂粮的嘛，然后也会生病，也会遇到一些意外情况，虽然不是每一个人都能够遇到，但是我们也不能够保证每一个人都不会遇到。不过说实话，拥有这样一种稀有的血型也会觉得非常的自豪吧，毕竟全中国就那么100来个，你就是其中一个，这也是挺特殊的一种存在。其实在生活当中有很多的人根本就不知道自己的血型到底是什么，除非你自己去住个院查一下才会知道，不然的话根本就没有人在意这些。

长沙发现了一例“类孟买”血型，在中国，这种血型到底有多罕见呢？

类孟买血型是最罕见的溶血性疾病之一，该患者只有一个血型，并且也是世界上唯一的“白化病”患者。该血型在其他地区也曾发现过许多患者。在中国，长沙、深圳、广州等地均发现过类孟买血型患者。在长沙，黄艳玲第一次献血只献了50 ml血液（约为50 ml×5 ml),就献血了50 ml的黄艳玲却献了50 ml全血（约为50 ml×4 ml)。根据黄艳玲提供的信息，她于2016年8月15日在湖南省人民医院进行了输血前体检，血型为类孟买血型和 Rh阴性血。同时根据黄艳玲的血液检测结果、其母亲遗传背景与孟买类型进行分析比对后，发现该患者为“类孟买”血型，在国内的检索系统中也没有相关结果。

类孟买血型是一种遗传性红细胞增多症。孟买血型者的遗传方式，由他们的表亲遗传的基因决定。当一对父母均为孟买血型时，这对受精卵就会被选择为孟买血型。但是在另一对父母中，孟买血型者的基因突变则会导致他们无法拥有孟买血型，进而会导致这种血型在后代中不能保持遗传关系。如果受精卵具有特殊血型基因的携带者却没有遗传孟买血型者，则该受精卵就会被分离出来。

因此类孟买血型者如果父母双方都具有孟买血型者而不是其他血型者，他们的后代可能会患上血症病（即 A型血综合征);如果是这样的话，类孟买血型者后代患上 A型血综合征的可能性就会大大增加；而如果这一概率低于千分之一，那么他们自身就会出现严重的 A型血综合征。这和正常人的体质是完全不同的两种情况。

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