地贫一般遗传爸爸还是妈妈的,妈妈没地贫,爸爸有地贫遗传性大吗

yuer512022-12-31 14:30:17宝宝乐园23

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地中海贫血的父母会传给女儿还是儿子

地中海贫血是一组遗传病,分重型、中型、轻型和极轻型。

中重型地中海贫血患者,如果不治疗不能活到成年。

极轻型的只是携带,本人并不发病,但遗传。

如果夫妻双方都带有,则孩子一定会有,而且,很可能是中重型。

如果夫妻中只有一个带有,则不会有中重型,有可能生出轻型和携带者的孩子。

携带者,不检测可能终身不知道。

所以,夫妻双方在婚前要检测,特别是两广和福建等高发地区。

地中海贫血父母给儿女的遗传不分男女。

为了自己、为了孩子,夫妻双方都有地贫就不要生小孩。

地中海贫血是不是妈妈遗传给女儿,爸爸遗传给儿子

问题分析:

地中海贫血是遗传性疾病,男女都是可能遗传到的,不存在单系遗传。

意见建议:

一般来说,如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合,便有机会生下重型贫血患者。

姐妹两个都是地贫携带者,一般是爸爸遗传还是妈妈遗传?

如果两个孩子检查发现有地中海贫血,这种情况当然父母双方遗传的可能性是都有的。这种疾病是一种遗传性疾病。属于常染色体遗传,基本上无法判断是父亲还是母亲遗传的。所以检查发现有地中海贫血,首先要看贫血的具体类型,如果是轻型的地中海贫血,一般是不会对人体有什么影响,如果严重的话可能需要进行输血治疗。

贫血有遗传性的吗

贫血有遗传性的吗

贫血有遗传性的吗,生活中地中海贫血是一种遗传性很强的血液疾病,轻型地中海贫血的女性一般不显示出地贫,而且都是要在体检才知道。那么, 以下分享贫血有遗传性的吗

贫血有遗传性的吗1

地中海贫血遗传方式

夫妇双方若同为轻型地贫(即地贫基因携带者),怀孕以后,对子代的遗传几率是: 1/4为正常胎儿,1/2为轻型地贫(同父母一样),而1/4为重型地贫患者。地中海贫血的遗传与性别无关,男胎女胎发病机率均等。

地中海贫血夫妻一定会遗传吗,解答

网友迎风的树:地中海贫血能怀孕吗?

我在医院抽血化验,有的医生说是地中海贫血,有的说不是。以下是我的化验结果:HbA2:3、5%,HbF:0、8%。我是否属于地中海贫血,是否严重,能否生育?

我答疑:

单从你的化验结果HbA2:3、5%,HbF:0、8%不能明确你是否患有地中海贫血,还需要参考该院实验室的HbA的正常值范围。理论上3、5%以下属正常范围;3、5%以上考虑为轻度地中海贫血。但你是在临界线上,就很难判断准确。

必须到有条件的医院作地中海贫血基因分析才能确诊。地中海贫血从病因学分类属遗传性疾病,但女性 地中海贫血患者还是可以生育的。需要注意的是孕前夫妇必须到医院检查,明确是α型或β型地中海贫血。

如果夫妇双方都是地中海贫血基因携带者,就有1/4可能生育重型地中海贫血孩子,这就需在怀孕56~65天时对胎儿进行产前诊断,防止重型地中海贫血孩子出生。

网友尛嘴乱亲7:怀了孕对孩子有影响吗?

婚检的时候莪老婆被检出是地中海贫血!昨天去医院检查还没出结果!不知道是轻型还是重型!要过十天才知道!莪想请问一下地中海贫血能怀孕吗?怀了孕对孩子有影响吗?

网友解答:

网友biospark:夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血的基因,则胎儿不会有严重或致命的后果。然而若双方都带有隐性基因时,胎儿有1/4的几率可能得到严重或致命的贫血,胎儿有1/2的几率和双亲一样带有基因,但不至于致命或严重影响健康,胎儿有1/4的几率可能完全正常。

网友陌梵琼:可以怀孕,但是又机率是会生一个地中海贫血的宝宝。如果只是你老婆有,你没有,那机率是50%,只是携带者,就是轻度贫血。如果你们夫妇双方都有,那就有1/4的机率是患一个重型地中海贫血。怀孕后可以做地中海贫血筛查,如果没事那就可以继续怀孕,如果是重型地中海贫血那就不要了。

我解答:

地贫在基因携带者或轻型地中海贫血患者平常是没有明显症状的。你老婆是在婚检的时候被检出是地中海贫血,就说明是轻型地中海贫血。

但是如果夫妇双方都带有地中海贫血基因,即两人都是轻型地中海贫血,他们的子女就会有25%是重型地中海贫血,50%的是轻型地中海贫血(基因携带者),另有25%的才是正常者。如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者,他们的子女有50%是正常小孩,25%是轻型地中海贫血(基因携带者),不会有重型地中海贫血小孩。

你老婆一方是轻型地中海贫血或基因携带者,所生子女有50%是正常小孩,25%是轻型地中海贫血(基因携带者),不会有重型地中海贫血小孩。轻型地中海贫血孩子一般不显示出地贫,一般都是在体检才知道,问题不大。你老婆的父母可能就是这种情况(一方是携带者)。

贫血有遗传性的吗2

孕妇地中海贫血检查

对于准妈妈来说,第一次产检就可以检测出是否为地贫患者,主要是通过简单的血常规检测来查看血球容积比,红细胞平均体积(MCV),以及血色素。

一旦检测结果显示,准妈妈的MCV过低,为保险起见,医生会要求准妈妈和准爸爸一同再次接受检测。如结果显示二位均带有致病基因,接下来准妈妈就要接受更进一步的专业检测来确定腹中孩子的基因,并以此来判断孩子的地贫类型。

地中海贫血遗传吗

1、夫妻二人带有同种类型的致病基因

胎儿身体正常的几率为25%,带有致病基因的几率为50%,患有重型地贫的几率也同样为25%。

2、夫妻二人带有不同类型的致病基因

胎儿患病概率为0。

3、夫妻一方为轻型地贫,一方正常

胎儿有50%的可能患有轻型地贫。

4、夫妻一方为轻型地贫,一方为静止型地贫

胎儿患病概率为25%。

胎儿有地中海贫血怎么办

若经过专业检测,胎儿整体正常并无异样,或者是轻型地贫,那么正常保胎即可,无需再做其他措施。但倘若检测出为中间型或者是重型,建议准妈妈放弃这一胎,选择流产。因为此类胎儿生存能力极差,很容易在孕后期成为“死胎”。即使能够有幸降生,未来的日子也必须要靠输血存活,有的甚至要进行高风险,高金额的造血干细胞移植才能维持生命。

地中海贫血的预防措施

1、了解相关知识

查询并了解有关该症的相关知识,正确认识地贫给下一代带来的危害。

2、做好婚前检查

患有该症的'患者从外貌上与常人并没有特别的不同,为了给下一代负责,准备结婚的情侣应该积极做好婚前检查,来确定二人是否带有致病基因。

3、做好产前检查

如果夫妻二人都携有致病基因,应在孕3月后进行专业检测,若检测结果为胎儿是重型地贫患者,就必须放弃这一胎,以免未来给家庭带来更大的负担。

贫血有遗传性的吗3

症状表现

1、消化系统:食欲减退、腹部胀气、恶心、便秘等为最多见的贫血症状。

2、软弱无力:疲乏困倦是因肌肉缺氧所致为最常见和最早出现的症状。

3、呼吸系统:气急或呼吸困难大都是由于呼吸中枢低氧或高碳酸血症所致。

4、中枢神经系统:头晕、头痛、耳鸣、眼花、注意力不集中、嗜睡等均为常见症状,晕厥甚至神志模糊可出现于贫血严重或发生急骤者,特别是老年患者。

5、神经系统症状。患者通常会有手足麻木、行走不稳、反应迟钝等神经系统症状体征,贫血的症状还了并有偏食或营养不良史,尤其是大于1岁的幼儿不添加辅食,就有可能为维生素B12或叶酸缺乏的巨幼细胞性贫血。

6、贫血合并黄疸:贫血患者的脸色苍黄,严重时尿色可成茶色、葡萄酒色,甚至酱油色样的血红蛋白尿,有时还有脾脏的轻度肿大,这种病大多为溶血性贫血。这些都是常见的贫血的症状。

7、心血管系统:心悸为贫血患者最突出的症状之一,有心动过速在心尖或肺动脉瓣区可听到柔和的收缩期杂音,称为贫血性杂音,严重贫血可听到舒张期杂音,严重贫血或原有冠心病可引起心绞痛,心脏扩大导致心力衰竭。

会引起什么并发症

1、严重的贫血可使心肌缺氧而发生心力衰竭。另一方面,心肌能量来源的激活需要借助于VitB12的作用,如果VitB12缺乏,则能影响ATP的激活,而加重心肌的障碍,促使心力衰竭的发生。因此对严重的巨幼细胞贫血患者,在治疗开始时,应注意有无心血管疾病。以便采取必要的措施,防止意外事故的发生。

2、出血:血小板减少及其他凝血因子的缺乏,本病出血者也不少见有时也可发生脑出血或其他部位出血。

3、痛风:严重的巨幼细胞贫血可见骨髓内无效造血引起的血细胞破坏亢进,致使血清内尿酸值异常升高,引起痛风发作,但极为罕见。

4、精神异常:严重的巨幼细胞贫血不仅可发生外周神经炎,亦有发生精神异常者,如兴奋不安、忧郁寡言,甚至梦游症等。这可能与VitB12缺乏所致的脑神经组织异常有关。

护理措施

1、贫血的护理要点给患者人富于营养和高热量、高蛋白、多维生素、含丰富无机盐和饮食,以助于恢复造血功能、缺铁性贫血可多吃动物的内脏,如心、肝、肾以及牛肉、鸡蛋黄、大豆、菠菜、红枣、黑木耳等、巨幼红细胞性贫血在疗程后期可能出现相对缺铁现象,贫血的护理要注意及时补充铁剂、再生障碍性贫血患者要注意防止交叉感染,尽量不要去公共场所。

2、贫血的护理还需做到劳逸结合,对溶血性贫血,慢性轻、中度者可适当活动,重度者应卧床休息1至2星期,待贫血的症状缓解后可起床活动,逐渐增加活动量、对造血原料不足如缺铁性贫血、巨细胞性贫血可根据贫血的病情减轻工作,进行适当的体育活动,如散步、练功十八法、鹤翔桩气功等,严重时贫血患者可考虑卧床休息。

爸爸地贫,妈妈没有,孩子会有吗?

会。

地中海贫血属于隐性基因遗传性的疾病,如果父亲为地中海贫血的患者,母亲没有,要看母亲有没有携带地中海贫血隐形基因,如果没有,宝宝不会成为地中海贫血的患者,但是会成为地中海贫血基因携带者。

地中海贫血是一种遗传性疾病,表现为溶血性贫血,其本质是珠蛋白生成障碍性。

地中海贫血是遗传的还是后天的呢

地中海贫血是由基因缺陷导致的,是一种显性遗传病。正常人都拥有两组血红蛋白基因,其中一组来自妈妈,另一组来自爸爸。假如父母中有一个人的血红蛋白携带这种遗传基因,子女就可患上地中海贫血。

造血干细胞移植是治愈重型β型地中海贫血的惟一途径,但由于配型较难,对绝大多数患儿而言,目前规范性的长期输血和去铁治疗是治疗本病最关键的办法。

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