本篇文章给大家谈谈自闭症是遗传父亲还是母亲，以及母亲有自闭症会遗传下一代吗对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

自闭症与遗传有什么关系？

自闭症与遗传因素（包括染色体和基因）的关系，这个也是困惑大家的问题，曾经有家长反驳我，说不能讲自闭症是一种遗传病。那么，为什么说自闭症有很强的遗传背景呢，这里面有非常多的证据，我想主要有以下六个方面的原因：

1.同卵双胞胎共患自闭症的概率为50%－90%，高于异卵双胞胎。

2.自闭症患者父母生二胎患病概率显着高于正常人群

3.男女患者比例显着偏离1：1，为4：1

4.父母生育年龄越高，风险越大

5.自闭症患者和父母有相似的表型，可能呈现数量性状遗传

6.已发现大量自闭症临床相关突变，包括遗传突变和新发突变，点突变和结构变异

随着测序技术的进步，通过对大量的自闭症家庭进行全基因组或者全外显子组扫描，科学家已经发现了大量自闭症相关的基因突变，这些突变，有些是遗传自父母的突变，有些是新发的突变（de novo mutation），有些是单个碱基的突变（点突变），有些是大的、复杂的结构变异。

无论如何，这类是再直接不过的证据了，即支持自闭症有很强的遗传背景这一假说。总之，现在可以这么讲，自闭症有很强的遗传背景。

儿童自闭症是属于基因遗传吗？

自闭症的确是有遗传因素的，我曾经接触过一个家长，他第一个孩子是自闭症，结果因为各种原因，自闭症孩子父亲有再婚，结果第二个孩子也是自闭症，而第二个孩子的父亲原本有一个健康的孩子，这说明孩子父亲身上的遗传是比较多的，我的建议是如果第一个孩子是自闭症，就不要要第二胎了，风险太大了，没问题那是运气，有问题天真的要塌下来了，哪有运气那么好的，真的 该三思啊！

自闭症是遗传的吗

自闭症的产生本身是有遗传因素的，如果家里有自闭症的孩子。或者本身是自闭症长大以后结婚生子，那么他的孩子或再生个第二个孩子就产生自闭症的可能性要大。但自闭症的遗传并不是绝对的，自闭症患者的子女并不一定患有自闭症，而有一些自闭症患者并没有家族史。

自闭症与遗传有关系吗？

自闭症与遗传因素（包括染色体和基因）的关系， 这个也是困惑大家的问题，曾经有家长反驳我，说不能讲自闭症是一种遗传病。其实，我这边要分享的，或者我想强调的是，自闭症有很强的遗传背 景，英文的原话是Autism with strong genetic background。

主要有以下六个方面的原因：

1同卵双胞胎共患自闭症的概率为 50%－90%，高于异卵双胞胎。

这个是经典的证据，这个是研究某种疾病是否跟遗传相关的通用做法，即看同卵双胞胎和异卵双胞胎同患某种 疾病的概率的差异。

双胞胎从受孕到出生，经历的环境差不多。双胞胎之间有没有差异，差异多大，科学家根据这个来判断一个疾病的遗传 度到底有多大。

现在发现遗传度是50%到90%，简单的理解是，同卵双胞胎，一个得病，另一个也得病的概率是50-90%。为什么有一个范围 呢，我仔细读了这些原始文献，找到了答案。由于这种双胞胎比较难找，较早发表的文章研究的样本较少，得出的结论是遗传度比较高，甚至高达 90%；新发表的文章样本量更大，发现遗传度比原先发现的要低，甚至低至50%。

2自闭症患者父母生二胎患病概率显着高于正常人群

还有一个是现在大家比较关注的问题，如果在自闭症家庭里面有一个小孩得了自闭症，第二个小孩（二胎）得自闭症的概率明显是高于正常 人群的。

正常人群的发病率大概为1%，但是对于自闭症家庭，据报道这种概率为8%-25%。当然，这个没有系统的文章报道，只是在一些综述 性文章里面提到了这些数据。如Nat Rev Genet. 2008， 9(5)： 341-355. 和Curr Opin Genet Dev. 2012， 22(3)： 229-237.等。

3 男女患者比例显着偏离1：1，为4：1

自闭症里面还有一个现象，男女患病比例不是1：1，而是男性患者多一些，男女患者比例可能高达4：1， 这意味着自闭症可能跟性别或者性染色体有关。

由于男性只有一条X染色体，假设是隐性遗传模式，男婴X染色体上的基因，只需一个拷贝的基 因发生遗传突变或者新发突变就会致病，女婴两个等位基因同时发生突变才会致病，概率也应该小一倍。

现在，科学家也找到了一些X染色体 连锁的基因与自闭症有关，一个经典的例子是脆性X综合征（Fragile X Syndrome，FXS），是由于X染色体上FMR1和FMR2(也叫AFF2)基因突变所致。

FXS的患者，一般表现为中度到重度的智力障碍，其中有一部分患者观察到有自闭症的表型。FMR1和FMR2(也叫AFF2)基因被认为或怀疑是自 闭症致病基因，现在去医院诊断自闭症，有一些医生会推荐先查一下这个基因的突变，来进行自闭症的鉴别诊断。

4父母生育年龄越高，风险 越大

现在比较多的证据表明，父母生育年龄越高，孩子患自闭症的风险也越大。比较直接的证据指出，年龄越大，生殖细胞DNA发生突变的概 率越大。这类证据也比较直接地支持了自闭症有很高的遗传背景这一假说。

5自闭症患者和父母有相似的表型，可能呈现数量性状遗传

当然，这些证据也只是在综述文章里面提到，可能需要深入研究。不过，在自闭症家庭里，如果仔细观察，确实能观察到些许这样的现象。这类证据可 能被忽视了。

现在大多评估只是关注自闭症孩子本身，可能没有仔细评估其父母。这类现象，或许可以通过遗传学中的数量性状遗传来解释。 数量性状，可能是多个基因控制的，每个基因的贡献比较小，这类性状也容易受到环境的影响。

6已发现大量自闭症临床相关突变，包括遗传 突变和新发突变，点突变和结构变异

随着测序技术的进步，通过对大量的自闭症家庭进行全基因组或者全外显子组扫描，科学家已经发现了大 量自闭症相关的基因突变，这些突变，有些是遗传自父母的突变，有些是新发的突变（de novo mutation），有些是单个碱基的突变（点突变），有 些是大的、复杂的结构变异。

自闭症是遗传爸爸还是妈妈的基因

自闭症不是遗传的。。。是婴儿期后天原因造成。具体病因不明。。。

自闭症是先天的还是后天的？

自闭症是一种先天性的神经发育障碍，自闭症人士的症状各异，轻重程度也各不相同。目前的科学研究认为自闭症是以遗传基因为主导的复杂疾病，个体患病与否和年龄大小无关。部分青少年或成年人在后天出现疑似自闭症的症状，多是因为小龄阶段由于症状轻微未被及时发现，不能说明孤独症是后天原因造成的。

自闭症通常起病于婴幼儿时期，一般在3岁之前，起病形式有两种：

第一种，早期发作模式，即儿童在生命早期表现出社交和沟通发展的延迟与偏离，自婴儿期开始起病，逐渐表现出一系列自闭症症状。比如，到了该学说话的年龄不会说话，对声音没有反应，对父母缺乏依恋情绪、不会用手指物，对人没有兴趣，有摆手、转圈，长时间盯着旋转的物品看等明显的刻板行为。

第二种，倒退模式，即儿童在生长发育经历过1～2年的正常发育阶段，早期技能发展基本符合预期，而在某个时期突然或逐渐出现大幅下降或丧失，出现一系列自闭症症状表现。比如，交往和交流能力倒退，开始还会叫“爸爸”“妈妈”，后来逐渐不叫人、不理人，原本会说的话也不会说了，对父母和同龄人的关注减少，追视和应名反应越来越差，对家长的嬉戏、互动缺乏恰当的回应，喜欢自言自语或是突然间爆发严重的情绪问题，喜怒无常等。

但有很多案例也表明，家长眼中孩子的能力倒退，其实在早期就已有明显的征兆。

多数自闭症儿童在3岁左右的婴幼儿期就会表现出典型的自闭症症状，另外也有一部分诊断年龄较晚的孩子，比如直到进入学龄期、青春期，甚至成年阶段才确诊自闭症倾向。这些案例中高功能自闭症人士偏多，尤其是阿斯伯格综合征人士。一个人直到成年被诊断为自闭症，可能有以下多方面的原因：

（1）自闭症症状轻微，在成年之前没有出现明显的社会适应能力缺陷，可以正常参与日常的学习和生活，家长和老师都认为孩子没有任何障碍或问题，即便存在兴趣狭隘、喜怒无常、社交笨拙等表现，也容易被归咎为性格原因，没有引起家长足够的重视。

（2）进入成年后，随着社交、工作和生活活动范围的扩大，个体在在社会化的过程中遇到的挑战越来越多，社交沟通障碍和行为异常日益凸显，以致于出现严重的心理或精神问题，由此开始主动寻求诊断。

（3）部分自闭症孩子的家长或家庭成员在孩子确诊后，随着对自闭症了解程度的加深，逐渐意识到自己在成长过程中也曾遇到过和孩子同样的问题，即有谱系特质，这部分家长很多都是阿斯伯格综合征人士。

（4）有典型的自闭症症状，但因家人认识不足或医疗条件限制，从小就被误诊为其它精神类疾病，比如智力障碍，后期到了成年才有机会纠正。

家长如果怀疑孩子有自闭症，最好及时带孩子去专科医院寻求帮助，及时为她提供支持。

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