今天给各位分享加热阳性反应的定义的知识，其中也会对加热阳性反应的定义是什么进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

本尼迪特试剂加淀粉和蔗糖酶加热，如果结果呈轻度阳性是什么原因？

高温使蔗糖酶变形生成含醛基的氨基酸 与本黎迪特试剂发生反应

化学工业废渣是如何分类的?其主要特点是什么?

工业废渣，顾名思义就是是在工业生产中，所排放出来的固体废物，这些固体废物通常都是有毒的、易燃的、有腐蚀性的、传染疾病的、有化学反应性的以及其他危害的。

根据工业废渣的定义，可以将工业废渣分为以下几类：

1、有毒废物。对任何一类特定的遗传活动测定呈阳性反应的；对生物蓄积的潜在性试验呈阳性结果的；超过“特定化学制剂表列”中规定的含量的；根据所选用的分析方法或生物监测方法，超过所规定浓度的废物。

2、易燃废物。含燃点低于60℃的液体废弃物；在物理因素作用下，容易起火的含液体和气体的废弃物；在点火时剧烈燃烧，易引起火灾的和含氧化剂的废弃物等。

3、有腐蚀性的废物。含水废弃物、不含水但加入等量水后浸出液的pH值为3以下或12以上的废弃物：最低温度为55℃时，对钢制品的腐蚀深度大于0.64cm/a的废弃物。

4、能传染疾病的废物。医院或兽医院未经消毒排出的含有病原体的和含致病性生物的污泥等。

5、有化学反应性的废物。容易引起激烈化学反应但不爆炸的、易与水激烈反应可形成爆炸性混合物的；与水混合时释放有毒烟雾的；在有强烈起始源(加热或和水作用)产生爆炸性或爆炸性反应的；在常温常压下，可能引起爆炸性反应或分解的；属于A级或B级的炸药(包括引火物质、自动聚合物和各种氧化剂)等。

赛利凡诺夫与葡萄糖果糖麦芽糖蔗糖的反应现象

赛利凡诺夫与葡萄糖果糖麦芽糖蔗糖的反应现象是葡萄糖为醛糖、果糖酮糖；麦芽糖、乳糖这四种糖都有游离的苷羟基，为还原性糖，可以与托伦试剂发生银镜反应

蔗糖没有游离的苷羟基，不与托伦试剂反应

淀粉没有游离的苷羟基，不与托伦试剂反应

阴性和阳性是怎么回事？

阴性，表示与试剂没有发生反应（negative），表示体液中不存在相应的抗原。

阳性，表示与试剂发生反应（positive），表示体液中存在相应的抗原。

一般来说，阳性（+）是表示疾病或体内生理的变化有一定的结果。例如，为一位停经妇女做尿液妊娠试验检查，结果是阳性（+），就说明这位妇女已怀了孕，思想上可有所准备。

再如，乙型肝炎表面抗原（HBAngelAPresent）检查结果为阳性（+），说明这是一位乙型肝炎病人或是乙型肝炎病毒携带者，要引起重视才好。

相反，化验单或报告单上的阴性（-），则多数基本上否定或排除某种病变的可能性。

扩展资料：

一般从医学角度说，阳性，代表有病或者有病毒，阴性，代表正常。

“阴性”和“阳性”在医学上使用得较多，已成为一种术语，是泛指存在与否，或用来表示某种检查的结果。

此外，还有假阴性、假阳性等相当复杂的情况，要根据每个人的具体情况分别判断。

而相当多的人总以为“阴性”要比“阳性”好，这是一种误解。

参考资料：阳性-百度百科

简述结核菌素试验的原理,结果判断及意义?

原理：

结核菌素皮肤反应是迟发型细胞超敏反应。它是抗原（结核菌或卡介苗）进入机体使机体的免疫T淋巴细胞致敏，并大量分化增殖。

当已致敏的机体再次遭受到抗原入侵时，致敏淋巴细胞就会与之结合，引起变态反应性炎症。表现在结核菌素注射部位形成硬结甚至发生水泡、坏死。

结素试验阳性表明机体曾经受到结核菌感染或接种过卡介苗，也表示机体对结核菌有一定免疫力。但也有少数免疫力低下的人（约5%）呈阴性或因技术原因而呈现假阴性。通常接种卡介苗后，若PPD皮试阴性，说明接种失败。

结核的免疫特点为“免疫、感染、超敏反应”共存。

判断：

通常在前臂掌侧皮内注射5IU的PPD，经48-72小时检查局部反应，凡硬结直径平均〉5_为阳性；6-10_为+；11-20_为++；＞20_为+++；局部发生水泡为++++。

意义：

（一）阴性反应

未受结核杆菌感染，或免疫反应窗口期。

（二）阳性反应

说明已受结核杆菌感染，可能有以下几种情况：

1、结核病患者，但不能作为确诊依据；

2、卡介苗接种后，免疫反应已建立；

3、3岁以内未种卡介苗者，提示体内存在结核病灶；

4、非结核分枝杆菌交叉反应。

（三）强阳性反应

1、有助于确诊结核病；

2、已感染，未发病者；

3、强阳性人群结核病发病率高，在未找到病变时，可以实施预防性治疗；

4、强阳性伴有肺部病灶时，则有利于结核病的诊断。但肺部无病灶时，说明机体处于结核菌敏感状态。

扩展资料：

结核菌素接种部位：

左前臂掌侧中部、皮肤无疤痕的部位。

结核菌素试验的禁忌：

患急性传染病（如麻疹、百日咳、流行性感冒、肺炎等）；急性眼结合膜炎、急性中耳炎、广泛皮肤病者及过敏体质者；血液病；发热。

参考资料：百度百科-结核菌素试验

观察细菌的生化反应最好选用什么培养基

下列各类培养基常用于测定细菌的糖类代谢试验、氨基酸和蛋白质代谢试验、碳源和氮源利用试验等生化反应。

1.糖、醇发酵培养基

（1）成分

基础液

蛋白胨 10g

氯化钠 5g

0.5%酸性品红指示液 10ml

（或0.4%溴麝香草酚蓝指示液） （6ml）

水 1000ml

糖、醇类 每100ml基础液内各加0.5g

（2）制法 取蛋白胨和氯化钠加入水中，微温使溶解，调pH值使灭菌后为7.3±0.1,加入指示液混匀。每100ml分别加入1种糖、醇或糖苷，混匀后分装于小管中（若需观察产气反应，在小管内另放置杜汉小倒管）。于116℃灭菌15分钟。

常用的糖、醇或糖苷：阿拉伯糖、木糖、鼠李糖、葡萄糖、果糖、甘露糖、半乳糖、麦芽糖、乳糖、蔗糖、蕈糖、纤维二糖、蜜二糖、棉子糖、松三糖、菊糖、糊精、淀粉、甘露醇、卫矛醇、山梨醇、肌醇、甘油、水杨素、七叶苷等。

（3）用途 鉴别各种细菌对糖类的发酵生化反应，发酵者产酸，培养基变色（加酸性品红者由无色至红色或再至黄色；加溴麝香草酚蓝者由蓝色至黄色）；产气时，小倒管内有小气泡。

2.七叶苷培养基

（1）成分

蛋白胨 5g 七叶苷 3g

磷酸氢二钾 1g 水 1000ml

枸橼酸铁 0.5g

（2）制法 除七叶苷外，取上述成分混合，微温使溶解，加入七叶苷混匀，调pH值使灭菌后为7.3±0.1,分装于试管中，121℃灭菌15分钟。

（3）用途 用于鉴别细菌对七叶苷的水解试验，产生棕黑色沉淀为阳性反应。

3.磷酸盐葡萄糖胨水培养基

（1）成分

蛋白胨 7g 葡萄糖 5g

磷酸氢二钾 3.8g 水 1000ml

（2）制法 取上述成分混合，微温使溶解，调pH值使灭菌后为7.3±0.1，分装于小试管中，121℃灭菌15分钟。

（3）用途 用于鉴别细菌的甲基红试验（M-R反应）和乙酰甲基甲醇试验（V-P反应）。

①甲基红试验（M-R反应） 取可疑菌落或斜面培养物，接种于磷酸盐葡萄糖胨水培养基中，置35℃培养2~5天，于培养管内加入甲基红指示液（称取甲基红0.1g，加95%乙醇300ml,使溶解后，加水至500ml）数滴，立即观察，呈鲜红色或橘红色为阳性，呈黄色为阴性。

②乙酰甲基甲醇生成试验（V-P反应） 取可疑菌落或斜面培养物，接种于磷酸盐葡萄糖胨水培养基中，置35℃培养48小时，量取2ml培养液，加入萘酚乙醇试液（称取α-萘酚5g，加无水乙醇溶解使成100ml）1ml，混匀，再加40%氢氧化钾溶液0.4ml，充分振摇，立刻或数分钟内出现红色，即为阳性反应；无红色反应为阴性，如为阴性反应，置35℃水浴4小时后再观察。

4.蛋白胨水培养基

（1）成分

蛋白胨 10g 水 1000ml

氯化钠 5g

（2）制法 取上述成分混合，微温使溶解，调pH值使灭菌后为7.3±0.1，分装于小试管，121℃灭菌15分钟。

（3）用途 用于鉴别细菌能否分解色氨酸而产生靛基质的生化反应。

①靛基质试验 取可疑菌落或斜面培养物，接种于蛋白胨水培养基中，置35℃培养24~48小时，必要时培养4~5天，沿管壁加入靛基质试液数滴，液面呈玫瑰红色为阳性，呈试剂本色为阴性。

②靛基质试液 称取对二甲氨基苯甲醛5g，加入戊醇（或异戊醇）75ml，充分振摇，使完全溶解后，再取盐酸25ml徐徐滴人，边加边振摇，以免骤热导致溶液色泽变深。或称取对二甲氨基苯甲醛1g，加入95%乙醇95ml，充分振摇，使完全溶解后，再取盐酸20ml徐徐滴入。

5.三糖铁琼脂培养基

（1）成分

蛋白胨 20g 硫酸亚铁 0.2g

牛肉浸出粉 5g 硫代硫酸钠 0.2g

乳糖 10g 0.2%酚磺酞指示液 12.5ml

蔗糖 10g 琼脂 12~15g

葡萄糖 1g 水 1000ml

氯化钠 5g

（2）制法 除乳糖、蔗糖、葡萄糖、指示液、琼脂外，取上述成分，混合，加热使溶解，调pH值使灭菌后为7.3±0,1，加入琼脂，加热溶胀后，再加入其余成分，摇匀，分装，121℃灭菌15分钟，制成高底层（2~75px）短斜面。

（3）用途 用于初步鉴别肠杆菌科细菌对糖类的发酵反应和产生硫化氢试验。

方法和结果观察：取可疑菌落或斜面培养物，做高层穿剌和斜面划线接种，置35℃培养24~48小时，观察结果。培养基底层变黄色为葡萄糖发酵阳性，斜面层变黄色为乳糖、蔗糖发酵阳性；底层或整个培养基呈黑色表示产生硫化氢。

6.克氏双糖铁琼脂培养基

（1）成分

蛋白胨 20g 枸橼酸铁 0.3g

牛肉浸粉 3g 硫代硫酸钠 0.3g

酵母浸粉 3g 0.2%酚磺酞指示液 12.5ml

乳糖 10g 琼脂 12~15g

葡萄糖 1g 水 1000ml

氯化钠 5g

（2）制法 除乳糖、葡萄糖、指示液、琼脂外，取上述成分，混合，加热使溶解，调pH值使灭菌后为7.3±0.1,加入琼脂，加热溶胀后，再加入其余成分，摇匀，分装，121℃灭菌15分钟，制成髙底层（2~75px）短斜面。

（3）用途 用于初步鉴别肠杆菌科细菌对糖类的发酵反应和产生硫化氢试验。

方法和结果观察：取可疑菌落或斜面培养物，做髙层穿刺和斜面划线接种，置35℃培养24~48小时，观察结果。培养基底层变黄色为葡萄糖发酵阳性，斜面层呈黄色为乳糖发酵阳性，斜面层呈红色为乳糖发酵阴性；底层或整个培养基呈黑色表示产生硫化氢。

7.脲（尿素）培养基

（1）成分

蛋白胨 1g 0.2%酚红溶液 6ml

葡萄糖 1g 20%无菌脲溶液 100ml

氯化钠 5g 水 1000ml

磷酸氢二钾 2g

（2）制法 除脲溶液外，取上述成分，混合，调pH值使灭菌后为6.9±0.1，混匀后，121℃灭菌15分钟，冷至50~55℃，加入无菌脲溶液（经膜除菌过滤），混匀，分装于灭菌试管中。

（3）用途 用于鉴别细菌的尿素酶反应。

方法和结果观察：取可疑菌落或少量斜面培养物接种于培养基内，置35℃培养24小时，观察结果。培养基变为红色为尿素酶反应阳性；不变色为阴性，阴性者需延长观察至1周。

8.苯丙氨酸琼脂培养基

（1）成分

磷酸氢二钠 1g 氯化钠 5g

酵母浸膏 3g 琼脂 12~15g

DL-苯丙氨酸（DL-phenylalanine） 2g 水 1000ml

（或L-苯丙氨酸） （1g）

（2）制法 除琼脂外，取各成分溶于水，调pH值使灭菌后为7.3±0.1，再加入琼脂，加热溶胀，分装试管，121℃灭菌15分钟，制成长斜面。

（3）用途 用于鉴别细菌的苯丙氨酸脱氨酶试验（也称苯丙酮酸试验）。

方法和结果观察：取斜面培养物，大量接种于苯丙氨酸琼脂斜面，置35℃培养4小时或18~24小时，取4~5滴10%三氯化铁溶液试剂，由斜面上部流下，若出现墨绿色，即为苯丙氨酸脱氨酶试验阳性；倘若不变色则为阴性。

9.氨基酸脱羧酶试验培养基

（1）成分

①基础液

蛋白胨 5g 1.6%溴甲酚紫指示液 1ml

酵母浸出粉 3g 水 1000ml

葡萄糖 1g

②氨基酸

L-赖氨酸 0.5g（需加碱溶液溶解）

L-鸟氨酸 0.5g（需加碱溶液溶解）

L-精氨酸 0.5g（不需加碱溶液溶解）

（2）制法 先配制基础液备用；将溶解后的3种氨基酸，各分别加至100ml基础液（使氨基酸的终浓度为0.5%），混匀，调pH值使灭菌后为6.8。分装于小试管中，每管2.5ml并滴加1层液体石蜡；同时分装一部分基础液于小试管，作为对照培养基，均置116℃灭菌10分钟。

（3）用途 用于鉴别细菌的脱羧酶、双水解酶试验。

方法和结果观察：取疑似菌斜面培养物分别接种于上述3种培养基及基础液对照培养基，置35℃培养24~48小时。在培养初期由于待检细菌发酵葡萄糖产酸，试验培养基和对照培养基应呈黄色，继续培养时，试验培养基如呈紫色或紫红色，即为阳性反应；如至培养末期，培养基仍同对照管呈黄色，则判为阴性反应。

10.明胶培养基

（1）成分

蛋白胨 5g 明胶 120g

牛肉浸出粉 3g 水 1000ml

（2）制法 取上述成分加入水中，浸泡约20分钟，加热溶解，调pH值使灭菌后为7.3±0.1，分装于小试管中，121℃灭菌15分钟。

（3）用途 用于细菌的明胶液化试验。

方法和结果观察：取少量待检菌斜面培养物穿刺接种于明胶培养基内，置35℃培养24小时，取出置冰箱内10~20分钟。如培养基仍呈溶液状，则为阳性；培养基重新凝固，则为阴性。细菌液化明胶之作用有时甚为缓慢，如未见液化，需继续培养1~2周方可确定阴性。

11.丙二酸钠培养基

（1）成分

酵母浸出粉 1g 磷酸二氢钾 0.4g

氯化钠 2g 丙二酸钠 3g

葡萄糖 0.25g 0.4%溴麝香草酚蓝指示液 6ml

硫酸铵 2g 水 1000ml

磷酸氢二钾 0.6g

（2）制法 除指示液外，将上述成分溶解，调pH值使灭菌后为6.8，再加入指示液。分装小管中，121℃灭菌15分钟。

（3）用途 用于鉴别细菌能否利用丙二酸钠作为碳源而生长繁殖。

方法和结果观察：取斜面或肉汤培养物接种于丙二酸钠培养基内，置35℃培养48小时。于24小时和48小时后各观察1次结果。培养基颜色由绿色变成蓝色为阳性反应；无颜色变化，或由绿色变成黄色，则为阴性反应。

12.枸橼酸盐培养基

（1）成分

氯化钠 5g 枸橼酸钠（无水） 2g

硫酸镁 0.2g 1.0%溴麝香草酚蓝指示液 10ml

磷酸氢二钾 1g 琼脂 14g

磷酸二氢铵 1g 水 1000ml

（2）制法 除指示液和琼脂外，取上述成分，混合，微温使溶解，调pH值使灭菌后为6.9±0.1，加入琼脂，加热溶胀，然后加入指示液，混匀，分装于小试管中，121℃灭菌15分钟，制成斜面。

（3）用途 用于鉴别细菌能否利用枸橼酸盐作为碳源和氮源而生长繁殖。

方法和结果观察：取可疑菌落或斜面培养物，接种于枸橼酸盐培养基的斜面上，一般培养48~72小时，凡能在培养基斜面生长出菌落，培养基即由绿色变成蓝色者为阳性反应；无菌落生长，培养基仍绿色者为阴性反应，阴性反应者应继续培养观察至7天。

13.硝酸盐胨水培养基

（1）成分

蛋白胨 10g 硝酸钾 2g

酵母浸出粉 3g 水 1000ml

（2）制法 取上述成分，加热溶解，调pH值使灭菌后为7.3±0,1,分装于小试管中，121℃灭菌15分钟。

（3）用途 用于鉴别细菌能否还原硝酸盐成亚硝酸盐。方法和结果观察：取待检菌培养物接种于硝酸盐胨水培养基中，置35℃培养24小时。将下列甲液和乙液于用前等量混合，每个培养物加混合物0.1ml，产生红色为阳性反应，不产生红色为阴性反应。

甲液：称取α-萘胺5g，溶解于5mol/L醋酸1000ml中。

乙液：称取磺胺酸（对氨基苯磺酸）8g，溶解于5mol/L醋酸1000ml中。

14.石蕊牛奶培养基

（1）成分

脱脂奶粉 10g 水 100ml

10%石蕊溶液 0.65ml

（2）制法 取上述成分混匀后，分装于小试管中，116℃灭菌10分钟。

（3）用途 用于检查细菌对牛奶的凝固和发酵作用。

15.半固体营养琼脂培养基

（1）成分

蛋白胨 10g 琼脂 4g

牛肉浸出粉 3g 水 1000ml

氯化钠 5g

（2）制法 除琼脂外，取上述成分，混合，微温使溶解，调pH值使灭菌后为7.2±0.2,再加入琼脂，加热溶胀，分装于小管中，121℃灭菌15分钟后，直立放置。待凝固后备用。

（3）用途 用于观察细菌的动力，也可用于一般菌种的保存。

细菌动力检查：取疑似菌斜面培养物穿刺接种于半固体营养琼脂培养基中，置35℃培养24小时，细菌沿穿刺外周扩散生长，为动力阳性；否则为阴性。阴性者，应再继续培养观察2~3天。

关于加热阳性反应的定义和加热阳性反应的定义是什么的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。